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CAS 76041-87-7
N,N-Diethyl-2-iodobenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 76041-87-7
分子式 C11H14INO
分子量 303.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 76041-87-7 对应的(N,N-Diethyl-2-iodobenzamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14INO,分子量 303.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 76041-87-7 对应的化合物(英文标识 N,N-Diethyl-2-iodobenzamide),化学式 C11H14INO,相对分子质量 303.14。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括303.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 76041-87-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H14INO 分子量 303.14 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1978年 卤素含量 I取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10526596 B2, 2023-10-14. 发明人张德明,林芳,唐晓军. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-2-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004068 A, 授权公告日 2020-10-09.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2016 , 767 , 9868-9883. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2016 , 1212, (5) , 4414-4436.
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