Prucalopride Impurity41(dp-1) CAS 76093-76-0

Prucalopride Impurity 41 (DP-1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76093-76-0
分子式C8H8ClNO
分子量169.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prucalopride Impurity41(dp-1) Prucalopride Impurity 41 (DP-1) CAS 76093-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Prucalopride Impurity41(dp-1)（Prucalopride Impurity 41 (DP-1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76093-76-0。分子式 C8H8ClNO，分子量 169.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Prucalopride Impurity41(dp-1)的分子量为169.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 76093-76-0 对应的化合物Prucalopride Impurity41(dp-1)（英文标识 Prucalopride Impurity 41 (DP-1)），化学式 C8H8ClNO，相对分子质量 169.61。 从化学结构特征来看，Prucalopride Impurity41(dp-1)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为169.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，Prucalopride Impurity41(dp-1)（CAS 76093-76-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Prucalopride Impurity41(dp-1)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Prucalopride Impurity41(dp-1)
分子式C8H8ClNO
分子量169.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，徐明华. "一种Prucalopride Impurity41(dp-1)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820616 A, 授权公告日 2016-12-24.
  2. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of Prucalopride Impurity 41 (DP-1)" [P]. European Patent, EP 3202768 A1, 2024-12-02.
  3. Klinger H, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Prucalopride Impurity 41 (DP-1)" [P]. US Patent, US 9469291 B2, 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Prucalopride Impurity41(dp-1) in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 600, (11), 9457-9475.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Prucalopride Impurity41(dp-1) as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1066, 733-756.

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