CAS 761385-65-3

1,3-Diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号761385-65-3
分子式C7H10N2O
分子量138.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one CAS 761385-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one，CAS 号 761385-65-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2O，分子量 138.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,3-Diazaspiro4.4non-1-en-4-one），CAS注册编号 761385-65-3，化学分子式为 C7H10N2O，分子量 138.17 g/mol。 （分子式 C7H10N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（1,3-Diazaspiro 4.4 non-1-en-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O
分子量138.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3516951 A1, 2020-07-09.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,3-Diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111460405 B, 授权公告日 2016-01-24.
  3. 发明人张德明，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108125455 B, 授权公告日 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2210, (4), 3559-3581.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 547, (9), 7115-7138.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2000, 2034-2060.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1330, (11), 6725-6745.

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