CAS 76201-95-1

Clidinium Bromide Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76201-95-1
分子式C8H16NO
分子量142.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clidinium Bromide Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP) CAS 76201-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Clidinium Bromide Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76201-95-1。分子式 C8H16NO，分子量 142.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 76201-95-1 对应的化合物（英文标识 Clidinium Bromide Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP)），化学式 C8H16NO，相对分子质量 142.22。 （分子式 C8H16NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 76201-95-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16NO
分子量142.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704681 A, 授权公告日 2015-04-28.
  2. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Clidinium Bromide Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP)" [P]. European Patent, EP 3422162 A1, 2022-08-21.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Clidinium Bromide Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP)" [P]. US Patent, US 11381739 B2, 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1325, (7), 4223-4230.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1003, (4), 6028-6034.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clidinium Bromide Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2429, (12), 6958-6967.

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