CAS 76301-24-1

4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76301-24-1
分子式C14H9F3O5
分子量314.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one CAS 76301-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 76301-24-1，分子式 C14H9F3O5，分子量 314.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo3,2-gchromen-5-one），CAS注册编号 76301-24-1，化学分子式为 C14H9F3O5，分子量 314.21 g/mol。 （分子式 C14H9F3O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo 3,2-g chromen-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3O5
分子量314.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3928305 A1, 2024-03-23.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109097540 A, 授权公告日 2022-03-13.
  3. Fischer A B, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one" [P]. US Patent, US 11703294 B2, 2025-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 813, (5), 8048-8054.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1336, (3), 4468-4473.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,9-Dimethoxy-7-(trifluoromethyl)-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1084, (11), 8216-8232.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 137, (6), 8315-8333.

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