CAS 763126-89-2

N-(4-butylphenyl)-2-((4-((3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)amino)phenyl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763126-89-2
分子式C31H32N2O2S
分子量496.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-butylphenyl)-2-((4-((3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)amino)phenyl)thio)acetamide CAS 763126-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-butylphenyl)-2-((4-((3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)amino)phenyl)thio)acetamide，CAS 号 763126-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H32N2O2S，分子量 496.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-butylphenyl)-2-((4-((3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)amino)phenyl)thio)acetamide），CAS注册编号 763126-89-2，化学分子式为 C31H32N2O2S，分子量 496.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括496.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-butylphenyl)-2-((4-((3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)amino)phenyl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H32N2O2S
分子量496.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9652403 B2, 2025-11-13.
  2. Mueller T, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(4-butylphenyl)-2-((4-((3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)amino)phenyl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11588632 B2, 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 318, 9673-9696.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2113, 4569-4584.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-butylphenyl)-2-((4-((3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl)amino)phenyl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 368, 2217-2237.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1767, (1), 5243-5263.

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