CAS 763903-67-9

763903-67-9 TR856337M2 Fosalvudine tidoxil [INN] Fosalvudine tidoxil Fosalvudine HDP 99.0003 UNII-TR856337M2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763903-67-9
分子式C35H64FN2O8PS
分子量722.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

763903-67-9 TR856337M2 Fosalvudine tidoxil [INN] Fosalvudine tidoxil Fosalvudine HDP 99.0003 UNII-TR856337M2 CAS 763903-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（763903-67-9 TR856337M2 Fosalvudine tidoxil [INN] Fosalvudine tidoxil Fosalvudine HDP 99.0003 UNII-TR856337M2，CAS 763903-67-9），分子式 C35H64FN2O8PS，分子量 722.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （763903-67-9 TR856337M2 Fosalvudine tidoxil INN Fosalvudine tidoxil Fosalvudine HDP 99.0003 UNII-TR856337M2），CAS注册编号 763903-67-9，化学分子式为 C35H64FN2O8PS，分子量 722.93 g/mol。 依据分子式为 C35H64FN2O8PS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 722.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 763903-67-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H64FN2O8PS
分子量722.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113130694 A, 授权公告日 2016-07-14.
  2. Roberts E F, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 763903-67-9 TR856337M2 Fosalvudine tidoxil [INN] Fosalvudine tidoxil Fosalvudine HDP 99.0003 UNII-TR856337M2" [P]. US Patent, US 11001294 B2, 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2452, 1688-1691.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1228, (9), 2704-2715.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 763903-67-9 TR856337M2 Fosalvudine tidoxil [INN] Fosalvudine tidoxil Fosalvudine HDP 99.0003 UNII-TR856337M2 Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1081, (10), 1019-1030.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1465, (4), 2820-2827.

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