CAS 76395-69-2
2-Chloro-1-(4-methyl-decahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 76395-69-2 |
| 分子式 | C12H20ClNO |
| 分子量 | 229.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-1-(4-methyl-decahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76395-69-2。分子式 C12H20ClNO，分子量 229.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H20ClNO 的（2-Chloro-1-(4-methyl-decahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 76395-69-2，分子量为 229.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：（2-Chloro-1-(4-methyl-decahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20ClNO |
| 分子量 | 229.75 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116183826 A, 授权公告日 2015-02-09.
- 发明人冯建国，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(4-methyl-decahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108386785 A, 授权公告日 2024-12-12.
- 发明人刘建华，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(4-methyl-decahydroquinolin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558419 A, 授权公告日 2018-03-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2362, (1), 7640-7663.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1465, (4), 5153-5157.
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