Ibuprofen Impurity 23
| CAS 号 | 7645-81-0 |
| 分子式 | C12H16O |
| 分子量 | 176.25 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
布洛芬杂质23(Ibuprofen Impurity 23,CAS 号 7645-81-0)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C12H16O,分子量 176.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括布洛芬杂质23在内的目标物的控制。 布洛芬杂质23(英文标识 Ibuprofen Impurity 23)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 7645-81-0,相对分子质量测定值为 176.25。 依据分子式为 C12H16O 的布洛芬杂质23结构特征,其分子内含含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,布洛芬杂质23(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),布洛芬杂质23满足CNAS-CL04(ISO
应用场景:布洛芬杂质23(Ibuprofen Impurity 23)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取布洛芬杂质23适量(精度0.01
| 中文名称 | 布洛芬杂质23 |
| 分子式 | C12H16O |
| 分子量 | 176.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1959年 |