CAS 76470-15-0

76470-15-0 Effusanin E

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76470-15-0
分子式C20H28O6
分子量364.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

76470-15-0 Effusanin E CAS 76470-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（76470-15-0 Effusanin E，CAS 76470-15-0），分子式 C20H28O6，分子量 364.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （76470-15-0 Effusanin E），CAS注册编号 76470-15-0，化学分子式为 C20H28O6，分子量 364.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括364.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（76470-15-0 Effusanin E，CAS 76470-15-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28O6
分子量364.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925151 B, 授权公告日 2020-02-15.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 76470-15-0 Effusanin E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108579173 A, 授权公告日 2024-03-21.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 76470-15-0 Effusanin E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116178703 A, 授权公告日 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2303, (1), 8835-8849.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 655, (5), 1624-1630.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 76470-15-0 Effusanin E Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 951, (6), 5539-5553.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1249, (9), 302-328.

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