CAS 764705-17-1

2-(Methylthio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号764705-17-1
分子式C14H11F3N2O2S
分子量328.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methylthio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide CAS 764705-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Methylthio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide，CAS 764705-17-1），分子式 C14H11F3N2O2S，分子量 328.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括328.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(Methylthio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide），CAS注册编号 764705-17-1，化学分子式为 C14H11F3N2O2S，分子量 328.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Methylthio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide，CAS 764705-17-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2O2S
分子量328.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3582884 A1, 2022-12-22.
  2. Park J H, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Methylthio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide" [P]. US Patent, US 11336842 B2, 2019-10-25.
  3. 发明人张德明，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylthio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617656 A, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 952, 9940-9965.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1883, 3141-3168.

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