CAS 765-17-3

(10E,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol (Z,E)-10,12-Hexadecadien-1-ol 10E,12Z-hexadecadien-1-ol 765-17-3 CHEBI:41200 Isobombycol bombykol hexadeca-10E,12Z-dien-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765-17-3
分子式C16H30O
分子量238.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(10E,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol (Z,E)-10,12-Hexadecadien-1-ol 10E,12Z-hexadecadien-1-ol 765-17-3 CHEBI:41200 Isobombycol bombykol hexadeca-10E,12Z-dien-1-ol CAS 765-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(10E,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol (Z,E)-10,12-Hexadecadien-1-ol 10E,12Z-hexadecadien-1-ol 765-17-3 CHEBI:41200 Isobombycol bombykol hexadeca-10E,12Z-dien-1-ol，CAS 号 765-17-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H30O，分子量 238.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 765-17-3 对应的化合物（英文标识 (10E,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol (Z,E)-10,12-Hexadecadien-1-ol 10E,12Z-hexadecadien-1-ol 765-17-3 CHEBI:41200 Isobombycol bombykol hexadeca-10E,12Z-dien-1-ol），化学式 C16H30O，相对分子质量 238.41。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括238.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下

应用场景：从实际应用出发，（CAS 765-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30O
分子量238.41 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483431 B, 授权公告日 2019-04-04.
  2. Chen K W, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of (10E,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol (Z,E)-10,12-Hexadecadien-1-ol 10E,12Z-hexadecadien-1-ol 765-17-3 CHEBI:41200 Isobombycol bombykol hexadeca-10E,12Z-dien-1-ol" [P]. US Patent, US 9172105 B2, 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 448, (7), 5160-5177.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2446, 9491-9497.

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