CAS 76510-64-0

5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76510-64-0
分子式C6H7IN2OS
分子量282.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one CAS 76510-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one，CAS 76510-64-0），分子式 C6H7IN2OS，分子量 282.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H7IN2OS 的（5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one），其CAS登记号是 76510-64-0，分子量为 282.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 76510-64-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7IN2OS
分子量282.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11118561 B2, 2022-02-07.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10762821 B2, 2023-01-02.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113645181 A, 授权公告日 2015-08-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 646, 9540-9566.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2427, (4), 8274-8279.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2202, (1), 814-830.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2438, (12), 5032-5056.

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