CAS 76512-54-4

N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76512-54-4
分子式C17H19N5O
分子量309.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide CAS 76512-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 76512-54-4 对应的（N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N5O，分子量 309.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H19N5O 的（N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 76512-54-4，分子量为 309.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O
分子量309.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782001 A, 授权公告日 2025-07-06.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3393387 A1, 2017-09-14.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3917625 A1, 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1037, 4119-4149.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 640, (1), 9411-9415.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1H-Pyrazol-1-yl)methyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2047, (12), 8783-8797.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2125, (8), 4876-4896.

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