CAS 765312-54-7

(S)-SunPhos

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765312-54-7
分子式C42H36O4P2
分子量666.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-SunPhos CAS 765312-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-SunPhos，CAS 765312-54-7），分子式 C42H36O4P2，分子量 666.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为666.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C42H36O4P2 的（(S)-SunPhos），其CAS登记号是 765312-54-7，分子量为 666.68 g/mol。 （分子式 C42H36O4P2）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-SunPhos）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H36O4P2
分子量666.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787053 A, 授权公告日 2015-02-02.
  2. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (S)-SunPhos" [P]. European Patent, EP 3446492 A1, 2018-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1208, 4087-4092.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2099, (9), 7447-7473.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-SunPhos Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 273, (10), 8796-8815.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 830, (9), 6804-6811.

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