CAS 76588-81-3

3-(2,3,3-Trimethyl-5-sulfo-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76588-81-3
分子式C14H19NO6S2
分子量361.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,3,3-Trimethyl-5-sulfo-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate CAS 76588-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,3,3-Trimethyl-5-sulfo-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate，CAS 号 76588-81-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO6S2，分子量 361.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2,3,3-Trimethyl-5-sulfo-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate），CAS注册编号 76588-81-3，化学分子式为 C14H19NO6S2，分子量 361.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为361.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（3-(2,3,3-Trimethyl-5-sulfo-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate，CAS 76588-81-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO6S2
分子量361.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115335037 B, 授权公告日 2022-04-05.
  2. 发明人朱建伟，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(2,3,3-Trimethyl-5-sulfo-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983073 A, 授权公告日 2020-04-26.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3,3-Trimethyl-5-sulfo-3H-indol-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584262 A, 授权公告日 2021-05-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 394, (3), 8435-8445.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1291, (4), 3808-3816.

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