CAS 7659-07-6

5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7659-07-6
分子式C8H6FN3O
分子量179.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 7659-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7659-07-6。分子式 C8H6FN3O，分子量 179.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 7659-07-6 对应的化合物（英文标识 5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），化学式 C8H6FN3O，相对分子质量 179.15。 （分子式 C8H6FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6FN3O
分子量179.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828608 A, 授权公告日 2023-09-11.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3017565 A1, 2017-02-20.
  3. Schröder R, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9724146 B2, 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1215, (5), 3180-3189.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1149, 7878-7896.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1572, (12), 5800-5814.

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