CAS 765962-66-1

1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765962-66-1
分子式C7H12ClNO4S
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-sulfonyl chloride CAS 765962-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 765962-66-1，分子式 C7H12ClNO4S，分子量 241.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 765962-66-1 对应的化合物（英文标识 1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decane-8-sulfonyl chloride），化学式 C7H12ClNO4S，相对分子质量 241.69。 （C7H12ClNO4S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 765962-66-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClNO4S
分子量241.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3164141 A1, 2015-12-13.
  2. 发明人张德明，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914022 A, 授权公告日 2015-07-27.
  3. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane-8-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3249680 A1, 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1217, (12), 9994-10017.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1177, 2201-2213.

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