CAS 765962-70-7

Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765962-70-7
分子式C8H14ClNO4S
分子量255.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate CAS 765962-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 765962-70-7，分子式 C8H14ClNO4S，分子量 255.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H14ClNO4S 的（Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 765962-70-7，分子量为 255.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate，CAS 765962-70-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClNO4S
分子量255.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211288 A, 授权公告日 2015-08-23.
  2. 发明人徐明华，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117332873 A, 授权公告日 2024-02-02.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3802874 A1, 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1765, 4284-4310.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 471, (9), 2573-2587.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(chlorosulfonyl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 680, (10), 4750-4758.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 633, (5), 7973-7981.

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