CAS 766502-49-2

Methyl (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号766502-49-2
分子式C10H11ClFNO2
分子量231.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoate CAS 766502-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoate，CAS 号 766502-49-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClFNO2，分子量 231.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoate），CAS注册编号 766502-49-2，化学分子式为 C10H11ClFNO2，分子量 231.65 g/mol。 （分子式 C10H11ClFNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（Methyl (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoate，CAS 766502-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClFNO2
分子量231.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112670542 B, 授权公告日 2015-08-08.
  2. 发明人李文辉，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114772457 B, 授权公告日 2023-05-14.
  3. 发明人杨光，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-2-amino-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109535535 A, 授权公告日 2024-02-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1782, (3), 1925-1937.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2105, (1), 2913-2941.

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