CAS 76661-92-2

5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76661-92-2
分子式C7H3ClN2O2S
分子量214.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride CAS 76661-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 76661-92-2 对应的（5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3ClN2O2S，分子量 214.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C7H3ClN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H3ClN2O2S 的（5-Oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidine-6-carbonyl chloride），其CAS登记号是 76661-92-2，分子量为 214.63 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Oxo-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidine-6-carbonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClN2O2S
分子量214.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676758 A, 授权公告日 2015-01-15.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10082321 B2, 2024-08-21.
  3. 发明人王建平，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113126251 B, 授权公告日 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1201, (12), 9474-9498.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 683, (7), 3335-3355.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1944, (2), 5327-5342.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2139, (9), 611-624.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...