Cyhalothrin Impurity5 CAS 76703-63-4

Cyhalothrin Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76703-63-4
分子式C23H19ClF3NO3
分子量449.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyhalothrin Impurity5 Cyhalothrin Impurity 5 CAS 76703-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Cyhalothrin Impurity5（Cyhalothrin Impurity 5）为药物标准品，CAS 登记号 76703-63-4，分子式 C23H19ClF3NO3，分子量 449.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Cyhalothrin Impurity5在内的目标物的控制。 CAS编号 76703-63-4 对应的化合物Cyhalothrin Impurity5（英文标识 Cyhalothrin Impurity 5），化学式 C23H19ClF3NO3，相对分子质量 449.85。 依据分子式为 C23H19ClF3NO3 的Cyhalothrin Impurity5结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 449.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，Cyhalothrin Impurity5（CAS 76703-63-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Cyhalothrin Impurity5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cyhalothrin Impurity5
分子式C23H19ClF3NO3
分子量449.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Roberts E F. "一种Cyhalothrin Impurity5的合成方法" [P]. US Patent, US 10436332 B2, 2019-07-13.
  2. 发明人马晓峰，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Cyhalothrin Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109243766 B, 授权公告日 2025-12-12.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Cyhalothrin Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113715940 B, 授权公告日 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cyhalothrin Impurity5 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2150, 2595-2621.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cyhalothrin Impurity5 as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2006, 7351-7359.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyhalothrin Impurity 5 Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2274, 7033-7053.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cyhalothrin Impurity5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2031, (6), 4401-4427.

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