CAS 76738-75-5

Bisabolol Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76738-75-5
分子式C15H26O
分子量222.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bisabolol Impurity 1 CAS 76738-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 76738-75-5 对应的（Bisabolol Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26O，分子量 222.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C15H26O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H26O 的（Bisabolol Impurity 1），其CAS登记号是 76738-75-5，分子量为 222.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 76738-75-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26O
分子量222.37 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114337907 A, 授权公告日 2016-07-16.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Bisabolol Impurity 1" [P]. US Patent, US 11462863 B2, 2025-09-01.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Bisabolol Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987070 A, 授权公告日 2025-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1089, (6), 8656-8663.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2351, (2), 905-908.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bisabolol Impurity 1 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1231, (9), 2603-2632.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1174, 3647-3674.

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