CAS 76834-40-7

4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76834-40-7
分子式C14H12N4OS
分子量284.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one CAS 76834-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76834-40-7。分子式 C14H12N4OS，分子量 284.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 76834-40-7 对应的化合物（英文标识 4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one），化学式 C14H12N4OS，相对分子质量 284.34。 （分子式 C14H12N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：（4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one，CAS 76834-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4OS
分子量284.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109967404 B, 授权公告日 2018-01-03.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110109936 A, 授权公告日 2024-04-24.
  3. 发明人张德明，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114027190 A, 授权公告日 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1684, (8), 7904-7911.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2216, (12), 5370-5391.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Benzylidene-2-methyl-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 372, (9), 6225-6244.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2376, (12), 2332-2337.

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