CAS 76979-57-2

N-((4-Chlorophenyl)carbamoyl)-2-(((6-nitro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)amino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76979-57-2
分子式C18H15ClN6O5
分子量430.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-Chlorophenyl)carbamoyl)-2-(((6-nitro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)amino)acetamide CAS 76979-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((4-Chlorophenyl)carbamoyl)-2-(((6-nitro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)amino)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 76979-57-2，分子式 C18H15ClN6O5，分子量 430.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为430.80 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H15ClN6O5 的（N-((4-Chlorophenyl)carbamoyl)-2-(((6-nitro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)amino)acetamide），其CAS登记号是 76979-57-2，分子量为 430.80 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 76979-57-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN6O5
分子量430.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11674906 B2, 2018-09-05.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-((4-Chlorophenyl)carbamoyl)-2-(((6-nitro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl)amino)acetamide" [P]. European Patent, EP 3783051 A1, 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 271, (12), 9394-9402.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 816, (11), 2387-2403.

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