赤霉酸 CAS 77-06-5

Gibberellic Acid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号77-06-5
分子式C19H22O6
分子量346.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

赤霉酸 Gibberellic Acid CAS 77-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品赤霉酸（Gibberellic Acid，CAS 77-06-5），分子式 C19H22O6，分子量 346.37。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H22O6 的赤霉酸结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H22O6 的赤霉酸（Gibberellic Acid），其CAS登记号是 77-06-5，分子量为 346.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，赤霉酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，赤霉酸（CAS 77-06-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以赤霉酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称赤霉酸
分子式C19H22O6
分子量346.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，何建平. "一种赤霉酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109206662 A, 授权公告日 2024-05-01.
  2. 发明人沈红梅，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of Gibberellic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114987326 A, 授权公告日 2025-11-18.
  3. Fischer A B, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Gibberellic Acid" [P]. US Patent, US 11611432 B2, 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 赤霉酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1908, (8), 1688-1699.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 赤霉酸 as an Impurity". Molecules, 2024, 2014, (10), 1866-1880.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gibberellic Acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1929, (2), 1626-1636.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 赤霉酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 888, (8), 7581-7609.

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