CAS 770746-47-9

2,4-Diazabicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione 770746-47-9 9503AE C6H8N2O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号770746-47-9
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Diazabicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione 770746-47-9 9503AE C6H8N2O2 CAS 770746-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Diazabicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione 770746-47-9 9503AE C6H8N2O2，CAS 770746-47-9），分子式 C6H8N2O2，分子量 140.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C6H8N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 140.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2,4-Diazabicyclo4.2.0octane-3,5-dione 770746-47-9 9503AE C6H8N2O2），CAS注册编号 770746-47-9，化学分子式为 C6H8N2O2，分子量 140.14 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（2,4-Diazabicyclo 4.2.0 octane-3,5-dione 770746-47-9 9503AE C6H8N2O2，CAS 770746-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2
分子量140.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11413125 B2, 2024-08-24.
  2. 发明人徐明华，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,4-Diazabicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione 770746-47-9 9503AE C6H8N2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113792727 B, 授权公告日 2020-06-16.
  3. Davis P L, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Diazabicyclo[4.2.0]octane-3,5-dione 770746-47-9 9503AE C6H8N2O2" [P]. US Patent, US 10566215 B2, 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 296, (5), 8715-8728.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 173, (4), 6435-6464.

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