CAS 77083-70-6

(2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77083-70-6
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one CAS 77083-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 77083-70-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N2O4，分子量 312.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 77083-70-6 对应的化合物（英文标识 (2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C17H16N2O4，相对分子质量 312.32。 （分子式 C17H16N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（(2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O4
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109924105 A, 授权公告日 2024-06-21.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113371470 A, 授权公告日 2015-09-09.
  3. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3414970 A1, 2022-03-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 628, 4374-4384.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1921, (11), 4833-4850.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-methoxyphenyl)diazenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1425, (9), 1921-1951.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1168, (2), 909-932.

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