CAS 77156-75-3

Ethyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77156-75-3
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 77156-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 77156-75-3）属于药物标准品。分子式 C13H13NO3，分子量 231.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 77156-75-3，化学分子式为 C13H13NO3，分子量 231.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77156-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9160532 B2, 2020-02-05.
  2. 发明人王建平，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108291191 B, 授权公告日 2020-06-12.
  3. Chen K W, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10175106 B2, 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2262, 2255-2261.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 325, 2872-2887.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2345, (1), 9736-9740.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1669, 3256-3278.

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