CAS 77168-77-5

Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77168-77-5
分子式C5H3N2NaO3
分子量162.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate CAS 77168-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate，CAS 号 77168-77-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H3N2NaO3，分子量 162.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 77168-77-5 对应的化合物（英文标识 Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate），化学式 C5H3N2NaO3，相对分子质量 162.08。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括162.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3N2NaO3
分子量162.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9301942 B2, 2024-11-17.
  2. 发明人钱学锋，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111779780 B, 授权公告日 2018-05-07.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3809300 A1, 2018-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 547, (8), 4566-4572.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1365, (7), 5017-5039.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 5-oxo-4,5-dihydropyrazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1499, (2), 5411-5432.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1907, (11), 2892-2921.

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