CAS 7720-49-2

4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7720-49-2
分子式C19H20N2O4
分子量340.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione CAS 7720-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 7720-49-2，分子式 C19H20N2O4，分子量 340.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 7720-49-2 对应的化合物（英文标识 4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione），化学式 C19H20N2O4，相对分子质量 340.37。 （分子式 C19H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione，CAS 7720-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O4
分子量340.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108630055 A, 授权公告日 2022-10-26.
  2. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione" [P]. US Patent, US 11587207 B2, 2016-11-07.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione" [P]. US Patent, US 10367074 B2, 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1351, (11), 592-603.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1877, (9), 1318-1328.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Hydroxybutyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2461, (1), 7812-7837.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 544, 232-237.

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