CAS 77201-64-0
(E)-3-Hydroxy-N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-tyrosine
| CAS 号 | 77201-64-0 |
| 分子式 | C18H29NO6 |
| 分子量 | 355.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-3-Hydroxy-N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-tyrosine，CAS 77201-64-0），分子式 C18H29NO6，分子量 355.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为355.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-Hydroxy-N-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl-L-tyrosine），CAS注册编号 77201-64-0，化学分子式为 C18H29NO6，分子量 355.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（(E)-3-Hydroxy-N- 3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl -L-tyrosine，CAS 77201-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H29NO6 |
| 分子量 | 355.43 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347180 A, 授权公告日 2020-03-24.
- 发明人赵玉洁，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-3-Hydroxy-N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-tyrosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650194 B, 授权公告日 2020-10-11.
- 发明人韩伟，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-Hydroxy-N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-tyrosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110376276 A, 授权公告日 2025-04-13.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1609, (4), 5297-5316.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1006, (8), 8572-8594.
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