CAS 77212-22-7

Ethyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77212-22-7
分子式C13H11F3N2O2
分子量284.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylate CAS 77212-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77212-22-7。分子式 C13H11F3N2O2，分子量 284.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 5-3-(trifluoromethyl)phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 77212-22-7，化学分子式为 C13H11F3N2O2，分子量 284.23 g/mol。 依据分子式为 C13H11F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77212-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O2
分子量284.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114203579 B, 授权公告日 2020-01-08.
  2. Lee S K, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9443368 B2, 2018-02-27.
  3. 发明人冯建国，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111182145 B, 授权公告日 2015-09-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 712, (1), 4796-4815.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2426, (7), 3395-3404.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1h-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1182, 7068-7078.

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