CAS 772294-99-2

1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号772294-99-2
分子式C10H16N2OS
分子量212.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 772294-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 772294-99-2，分子式 C10H16N2OS，分子量 212.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 772294-99-2，化学分子式为 C10H16N2OS，分子量 212.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为212.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2OS
分子量212.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11485106 B2, 2017-11-28.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802089 B, 授权公告日 2019-05-23.
  3. Fischer A B, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10950152 B2, 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1881, 3860-3864.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 366, (8), 91-119.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Butylimino)-4-methyl-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 996, (5), 3568-3584.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2136, (9), 7082-7089.

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