CAS 77307-50-7

Afzelin Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77307-50-7
分子式C25H24O12
分子量516.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Afzelin Impurity 6 CAS 77307-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Afzelin Impurity 6，CAS 号 77307-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H24O12，分子量 516.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 77307-50-7 对应的化合物（英文标识 Afzelin Impurity 6），化学式 C25H24O12，相对分子质量 516.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为516.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Afzelin Impurity 6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24O12
分子量516.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3285277 A1, 2019-12-19.
  2. 发明人王建平，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Afzelin Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112066253 B, 授权公告日 2022-03-23.
  3. Chen K W, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Afzelin Impurity 6" [P]. US Patent, US 9380884 B2, 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1534, 3099-3106.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 823, 1123-1131.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Afzelin Impurity 6 Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1429, (9), 5207-5232.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 523, 3639-3644.

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