CAS 773099-89-1

4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号773099-89-1
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 773099-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 号 773099-89-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N2O2，分子量 156.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H12N2O2 的（4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 773099-89-1，分子量为 156.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括156.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 773099-89-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9904525 B2, 2024-02-13.
  2. 发明人王建平，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112046787 A, 授权公告日 2016-09-04.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3988948 A1, 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 263, (8), 4715-4723.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 387, 3478-3497.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-1,5-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1617, (3), 1610-1624.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1918, 1479-1497.

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