CAS 773136-40-6

Ethyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号773136-40-6
分子式C11H8F6O2
分子量286.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate CAS 773136-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 773136-40-6。分子式 C11H8F6O2，分子量 286.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate），CAS注册编号 773136-40-6，化学分子式为 C11H8F6O2，分子量 286.17 g/mol。 （分子式 C11H8F6O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 773136-40-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F6O2
分子量286.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346210 B, 授权公告日 2025-12-06.
  2. Davis P L, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 9101563 B2, 2018-02-11.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,5-bis(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114709871 B, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2095, (11), 8575-8586.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2449, 9183-9202.

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