CAS 7735-59-3

4,7-Dichloro-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7735-59-3
分子式C7H2Cl2O3S
分子量237.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,7-Dichloro-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one CAS 7735-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4,7-Dichloro-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one,CAS 号 7735-59-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C7H2Cl2O3S,分子量 237.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (4,7-Dichloro-5-hydroxybenzod1,3oxathiol-2-one),CAS注册编号 7735-59-3,化学分子式为 C7H2Cl2O3S,分子量 237.06 g/mol。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括237.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂

应用场景:(4,7-Dichloro-5-hydroxybenzo d 1,3 oxathiol-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Cl2O3S
分子量237.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1959年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,罗永刚,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115528549 A, 授权公告日 2025-12-27.
  2. 发明人韩伟,周伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 4,7-Dichloro-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113980822 B, 授权公告日 2022-08-27.
  3. 发明人王建平,赵玉洁,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dichloro-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111588208 A, 授权公告日 2022-06-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1359, 9639-9658.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1100, (1), 5293-5296.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,7-Dichloro-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1097, (11), 1247-1258.

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