本产品为药物标准品(Blood Group B Type II Linear Trisaccharide,CAS 77356-46-8),分子式 C20H35NO16,分子量 545.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(C20H35NO16)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
(Blood Group B Type II Linear Trisaccharide),CAS注册编号 77356-46-8,化学分子式为 C20H35NO16,分子量 545.49 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
O'Brien P Q, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11824834 B2, 2015-04-04.
发明人赵玉洁,李文辉,徐明华. "Method for the Synthesis of Blood Group B Type II Linear Trisaccharide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117920572 B, 授权公告日 2024-05-10.
参考文献 Literature
Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 879, (9), 2967-2977.
Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1053, (7), 7298-7310.
Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Blood Group B Type II Linear Trisaccharide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 623, (12), 4499-4521.