<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB> CAS 77369-58-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77369-58-5
分子式C5H10DNO2S
分子量150.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB> CAS 77369-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>（英文名 <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>，CAS 77369-58-5）属于药物标准品。分子式 C5H10DNO2S，分子量 150.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 77369-58-5 对应的化合物<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>（英文标识 <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>），化学式 C5H10DNO2S，相对分子质量 150.22。 <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>（C5H10DNO2S）含有氘代同位素标记，酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>（<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>
分子式C5H10DNO2S
分子量150.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，陈志强. "一种<SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113541524 B, 授权公告日 2025-10-28.
  2. 发明人马晓峰，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057929 B, 授权公告日 2020-10-09.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB>" [P]. US Patent, US 11625060 B2, 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1006, (1), 3766-3779.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB> as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 128, 3219-3239.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB> Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2349, 9962-9992.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate <SC>L</SC>-甲硫氨酸-2-d<SUB>1</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1671, (12), 9301-9319.

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