CAS 774129-08-7

Titanate(2-), bis[P,P-bis(2-ethylhexyl) diphosphato(2-)-κO′′,κO′′′′][1,2-ethanediolato(2-)-κO,κO′]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号774129-08-7
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Titanate(2-), bis[P,P-bis(2-ethylhexyl) diphosphato(2-)-κO′′,κO′′′′][1,2-ethanediolato(2-)-κO,κO′]- CAS 774129-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 774129-08-7 对应的（Titanate(2-), bis[P,P-bis(2-ethylhexyl) diphosphato(2-)-κO′′,κO′′′′][1,2-ethanediolato(2-)-κO,κO′]-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 774129-08-7 对应的化合物（英文标识 Titanate(2-), bisP,P-bis(2-ethylhexyl) diphosphato(2-)-κO′′,κO′′′′1,2-ethanediolato(2-)-κO,κO′-），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Titanate(2-), bis P,P-bis(2-ethylhexyl) diphosphato(2-)-κO′′,κO′′′′ 1,2-ethanediolato(2-)-κO,κO′ -，CAS 774129-08-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110592568 B, 授权公告日 2017-03-07.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of Titanate(2-), bis[P,P-bis(2-ethylhexyl) diphosphato(2-)-κO′′,κO′′′′][1,2-ethanediolato(2-)-κO,κO′]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111798705 B, 授权公告日 2021-10-17.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Titanate(2-), bis[P,P-bis(2-ethylhexyl) diphosphato(2-)-κO′′,κO′′′′][1,2-ethanediolato(2-)-κO,κO′]-" [P]. US Patent, US 10837965 B2, 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 854, (2), 1784-1800.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2046, (7), 1173-1187.

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