CAS 77425-84-4

N-(3-Ethyl-4-methyl-2-phenylisoxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77425-84-4
分子式C18H22N2O2
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethyl-4-methyl-2-phenylisoxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine CAS 77425-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Ethyl-4-methyl-2-phenylisoxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77425-84-4。分子式 C18H22N2O2，分子量 298.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 77425-84-4 对应的化合物（英文标识 N-(3-Ethyl-4-methyl-2-phenylisoxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine），化学式 C18H22N2O2，相对分子质量 298.38。 （分子式 C18H22N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(3-Ethyl-4-methyl-2-phenylisoxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O2
分子量298.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3304592 A1, 2021-04-21.
  2. 发明人林芳，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethyl-4-methyl-2-phenylisoxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110827166 A, 授权公告日 2020-12-04.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethyl-4-methyl-2-phenylisoxazolidin-5-yl)-N-phenylhydroxylamine" [P]. US Patent, US 9060763 B2, 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 535, 3291-3300.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1147, (11), 126-136.

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