CAS 77440-13-2

N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77440-13-2
分子式C6H9N5O2
分子量183.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide CAS 77440-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77440-13-2。分子式 C6H9N5O2，分子量 183.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 77440-13-2 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide），化学式 C6H9N5O2，相对分子质量 183.17。 依据分子式为 C6H9N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N5O2
分子量183.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122923 B, 授权公告日 2021-06-05.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275547 A, 授权公告日 2021-11-07.
  3. 发明人杨光，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113227697 A, 授权公告日 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2398, (2), 9417-9443.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1326, (1), 6163-6190.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-N-methylformamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1360, (4), 2248-2255.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 668, (1), 5569-5581.

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