CAS 77455-30-2

(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77455-30-2
分子式C32H32O6
分子量512.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 77455-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol，CAS 号 77455-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H32O6，分子量 512.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为512.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C32H32O6 的（(2S,3S,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），其CAS登记号是 77455-30-2，分子量为 512.59 g/mol。 依据分子式为 C32H32O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 512.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77455-30-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H32O6
分子量512.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675423 B, 授权公告日 2021-12-25.
  2. 发明人高志强，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108806751 A, 授权公告日 2019-10-05.
  3. 发明人周伟，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108003176 A, 授权公告日 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 329, 9996-10000.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1280, (4), 2230-2234.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1812, (10), 345-352.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1149, (5), 2994-3007.

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