CAS 77489-32-8

(2S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77489-32-8
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid CAS 77489-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid，CAS 号 77489-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO4S，分子量 275.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H21NO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 77489-32-8 对应的化合物（英文标识 (2S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid），化学式 C12H21NO4S，相对分子质量 275.36。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483052 B, 授权公告日 2021-05-23.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of (2S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562896 A, 授权公告日 2017-10-16.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110970311 B, 授权公告日 2023-11-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2219, 8748-8773.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 121, 2544-2555.

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