CAS 7752-59-2

Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7752-59-2
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate CAS 7752-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate，CAS 7752-59-2），分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 7752-59-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate），化学式 C19H23N3O3，相对分子质量 341.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为341.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate，CAS 7752-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354342 B, 授权公告日 2017-01-13.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115812687 B, 授权公告日 2019-09-10.
  3. 发明人钱学锋，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112020986 B, 授权公告日 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1117, (7), 5724-5750.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2192, (7), 1826-1829.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2-amino-6-oxo-5-(4-phenylbutyl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 386, (9), 8451-8456.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 745, 9911-9923.

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