CAS 77580-36-0

2-Chloro-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77580-36-0
分子式C8H15ClN2O2
分子量206.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 77580-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 77580-36-0），分子式 C8H15ClN2O2，分子量 206.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 77580-36-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C8H15ClN2O2，相对分子质量 206.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为206.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（2-Chloro-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 77580-36-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15ClN2O2
分子量206.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11185472 B2, 2016-10-20.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938086 B, 授权公告日 2016-03-17.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3228090 A1, 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 193, (6), 7598-7616.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1094, (6), 20-25.

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