CAS 77603-02-2

4-[4-(8-Chloro-5,6-Dihydrobenzo[b][1]Benzothiepin-6-ylPiperazin-1-Yl]-1-(4-Fluorophenyl)Butan-1-One Dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77603-02-2
分子式C28H28ClFN2OS 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(8-Chloro-5,6-Dihydrobenzo[b][1]Benzothiepin-6-ylPiperazin-1-Yl]-1-(4-Fluorophenyl)Butan-1-One Dihydrochloride CAS 77603-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[4-(8-Chloro-5,6-Dihydrobenzo[b][1]Benzothiepin-6-ylPiperazin-1-Yl]-1-(4-Fluorophenyl)Butan-1-One Dihydrochloride，CAS 号 77603-02-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H28ClFN2OS 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H28ClFN2OS 2HCl 的（4-4-(8-Chloro-5,6-Dihydrobenzob1Benzothiepin-6-ylPiperazin-1-Yl-1-(4-Fluorophenyl)Butan-1-One Dihydrochloride），其CAS登记号是 77603-02-2，分子量为 531.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括531.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：（4- 4-(8-Chloro-5,6-Dihydrobenzo b 1 Benzothiepin-6-ylPiperazin-1-Yl -1-(4-Fluorophenyl)Butan-1-One Dihydrochloride，CAS 77603-02-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28ClFN2OS 2*HCl
分子量531.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3015067 A1, 2020-01-24.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 4-[4-(8-Chloro-5,6-Dihydrobenzo[b][1]Benzothiepin-6-ylPiperazin-1-Yl]-1-(4-Fluorophenyl)Butan-1-One Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113078314 B, 授权公告日 2020-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1251, (9), 6830-6858.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 792, 3792-3819.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[4-(8-Chloro-5,6-Dihydrobenzo[b][1]Benzothiepin-6-ylPiperazin-1-Yl]-1-(4-Fluorophenyl)Butan-1-One Dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1199, 4824-4834.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1728, (8), 9232-9260.

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