CAS 77692-61-6

4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77692-61-6
分子式C10H9NO3
分子量191.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate CAS 77692-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate，CAS 77692-61-6）属于药物标准品。分子式 C10H9NO3，分子量 191.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 77692-61-6 对应的化合物（英文标识 4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate），化学式 C10H9NO3，相对分子质量 191.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为191.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate，CAS 77692-61-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO3
分子量191.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3846193 A1, 2015-07-27.
  2. Mueller T, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate" [P]. US Patent, US 11862627 B2, 2022-02-13.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate" [P]. US Patent, US 10561755 B2, 2015-02-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1229, (11), 3021-3027.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2059, (10), 6415-6434.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-1-phenylazetidin-2-yl hydrogen carbonate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 88, (3), 8630-8640.

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