CAS 7778-53-2

Potassium Phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7778-53-2
分子式O4P 3*K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium Phosphate CAS 7778-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Potassium Phosphate，CAS 7778-53-2），分子式 O4P 3*K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Potassium Phosphate），CAS注册编号 7778-53-2，化学分子式为 O4P 3K，分子量 134.07 g/mol。 依据分子式为 O4P 3K 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 134.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Potassium Phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式O4P 3*K
分子量134.07 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9121198 B2, 2025-02-19.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of Potassium Phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309927 B, 授权公告日 2021-09-18.
  3. 发明人王建平，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Potassium Phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111692885 A, 授权公告日 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2353, 6830-6845.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 747, (5), 3220-3235.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium Phosphate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2062, 5228-5248.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 538, (3), 6420-6436.

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